PRIMA: 시력을 회복시켜주는 망막 임플란트, EU 승인

유럽 ​​출시가 승인되었습니다. 하기 전에획기적인 망막 임플란트 과학 법인우리가 자체적으로 유사한 최첨단 기술을 테스트해 본 결과, 이론에서 임상 현장으로 바로 적용되어 최종 사용자에게 직접적인 영향을 미치는 기기는 드물게 볼 수 있었습니다.

이 장치는 CE 인증을 획득하여, 지도형 위축으로 인해 중심 시력을 상실한 사람들이 사용할 수 있게 되었습니다. 독일이 이 기술을 도입한 첫 번째 시장이며, 저희 테크노이드는 나머지 유럽 국가들의 출시 시기를 면밀히 주시하고 있습니다.

인공 눈은 어떻게 작동하나요?

PRIMA 시스템은 의료 생명공학과 하드웨어를 매우 지능적인 방식으로 결합합니다. 이 시스템은 실제로 완벽하게 연동되는 두 가지 기본 구성 요소로 이루어져 있습니다.

이 과정은 즉각적으로 이루어집니다. 증강 현실(AR) 안경에 내장된 카메라가 시야를 기록하고, 그 데이터를 망막 아래에 있는 초소형 광전 칩으로 전송합니다. 근적외선(NIR)인간의 눈은 적외선을 인지하지 못하기 때문에 환자의 주변 시야는 완전히 온전하게 유지됩니다.

칩은 빛을 전기 신호로 변환하여 망막의 나머지 세포를 자극합니다. 그런 다음 신호가 뇌로 전달되어 매우 정밀하게 이미지가 재구성됩니다.

배터리도, 충전기도 필요 없습니다.

PRIMA 하드웨어에서 가장 인상적인 기술적 요소는 내장 배터리가 없다는 점입니다. 이 장치는 안경에서 나오는 빛으로부터 직접 전력을 공급받는 초소형 태양광 패널처럼 작동합니다.

부피가 큰 외부 프로세서와 배선이 필요했던 기존의 의료용 임플란트와 비교했을 때, 손상 위험이나 전원 공급 장치 교체 수술을 반복해야 할 필요성이 완전히 사라졌습니다.

수백만 명에게 신선한 바람을 불어넣었습니다.

이 기술은 다음과 같은 목표를 가지고 있습니다. 지리적 위축건성 노인성 황반변성(AMD)의 진행된 형태입니다. 이 질환은 선명한 중심 시력을 담당하는 빛에 민감한 세포를 점진적으로 파괴합니다.

추정치에 따르면 8만 명이 넘는 사람들 전 세계 사람들이 이러한 형태의 위축증을 앓고 있지만, 지금까지는 선택의 여지가 거의 없었습니다. 유럽에서 승인을 받게 됨에 따라, 사이언스 코퍼레이션은 이 치료법 개발을 추진하고 있습니다. FDA는 의 구매를 위해 미국.

TechNoid의 의견

PRIMA는 완전한 정상 시력을 회복시켜주는 기적을 약속하는 것은 아니며, 이 점을 분명히 해야 합니다. 하지만 지도형 위축으로 인해 더 이상 읽거나, 일하거나, 사랑하는 사람들의 얼굴을 알아볼 수 없는 사람에게 기능적인 중심 시력의 회복은 기술적으로는 전례 없는 승리입니다.

TechNoid에서 가장 인상적인 점은 배터리가 필요 없다는 것입니다. 피하 삽입형 장치가 혈액을 펌핑할 수 있다는 점이 놀랍습니다. 에너지 외부 케이블 없이 광 신호로 차단된다는 사실은 생명공학이 또 다른 수준의 성숙도에 도달하여 전 세계 수백만 환자의 일상생활을 근본적으로 바꿀 준비가 되었음을 증명합니다.